染色体筛查真的有必要做吗？

染色体筛查是一种用于检测宝宝是否存在染色体疾病的检查。可能大家会有这样的疑问：我是一个正常人，染色体会有问题吗？

 

答案是：不一定。

 

每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时，属于随机突变，任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

 

有必要进行染色体检查吗？

 

孕期的每一项产检都很重要，进行染色体检查也是非常有必要的，可以提前知道宝宝是否存在染色体相关疾病。

 

当染色体发生异常，BB可能出现以下症状：

 

常见筛查宝宝染色体是否存在异常的方法有唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，都有各自的优缺点。

 

唐氏筛查和无创DNA都属于非入侵式的检测，对宝宝和孕妈妈都是没有任何伤害的，香港无创DNA的准确率比较高，符合检测条件可以达到99%。

 

但是无创DNA是属于高准确率的筛查性手段，羊水穿刺才是诊断性检测，该如何选择建议谨遵医嘱。 ​​​​