无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测，只需抽取孕妇静脉血，且能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。
通过分离孕妇外周血中游离的胎儿DNA，利用生物信息分析方法和数据分析管理软件，能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，具有无创、高敏感性、高特异性等特点。
此外，相对于传统侵入性产前诊断方法（如羊膜穿刺等），无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式，不会导致流产和羊膜腔感染，更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感，提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。
为何要选择无创DNA检测？
我们可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病、微缺失等超过十九项染色体疾病筛检分析，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症等，让父母及早知道胎儿的健康状况。
无创产前基因检测特点
早期检测，怀孕10周的孕妇已可检测
方便，仅在母体靜脈血管抽血，过程不需1分钟
安全，非侵入性，对胎儿无伤害
高准确度，99.5%或以上
检测时间短，只需约七个工作日便可以知道检测結果
适合无创产前基因检测的对象：
怀孕10周或以上单/双胎的孕妇
不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺等入侵性检验的孕妇
唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇
有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇
希望提早为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的准妈妈
30岁及以上的高龄孕妇
经体外受精受孕(试管婴儿)的孕妇
曾多次流产的孕妇
