香港文汇报发表的一消息中：据调查DNA母血检测性别作为非侵入性方法确定胎儿性别是有效的，妊娠7周后从母亲的血液中获得的胎儿DNA测试表现良好，同时指出:根据研究的回顾和分析尿测试是不可靠的.
DNA母血检测性别:无创性产前胎儿性别测定，可以提供一个重要的替代侵入细胞遗传学的方法，这是目前确定性别和单基因疾病的金标准,羊膜穿刺术有小风险，早在怀孕11周通过超声辅助有流产率以确定胎儿性别，但相对不可靠.一个以确定胎儿性别的可靠的非侵入性的替代方案，将减少意外的胎儿损失,大概会受到孕妇[携带疾病的风险胎儿]欢迎.
研究人员发现:整体性能测试的敏感性95.4%，98.6%的特异性，阳性预测值98.8%，阴性预测值94.8%。 利用母体血液中表现为高.研究人员认为，这种“技术可以早期检测胎儿性连锁疾病需要后续测试的风险在临床上有用的“后妊娠的表现有所改善，可能是由于增加无细胞胎儿DNA在母体血液中的浓度为胎儿和胎盘的发展，这可以解释的7周前测试表现不佳，在孕晚期近乎完美的表现.
使用无创性产前测定胎儿性别的方法作为无细胞胎儿DNA提供了一个替代的[一些遗传疾病的]微创技术。 在一些国家如:荷兰，英国，法国，西班牙，这个DNA母血检测性别测试已经转移到常规临床护理，尽管没有一个正式评估其性能的情况下。
国家机构的健康博士:斯蒂芬妮A.德瓦尼,马里兰州贝塞斯达，和他的同事进行系统性回顾以往的研究和荟萃分析研究无细胞胎儿DNA测试,它描述了分析DNA母血检测性别的有效性测试的能力，在母体样本，以及临床试验的有效性检测Y染色体序列，表明它能够正确识别胎儿性别。 列入分析，研究人员选择了57件[其中包括80个数据集[代表3,524男性轴承怀孕，和3017轴承女性怀孕]。
DNA的方法和胎龄的测试性能上最大的影响，与实时定量聚合酶链反应优于常规PCR（RTQ-PCR）。 性能测试是高的，如果在怀孕期间采取血液样本，使用RTQ-PCR足够的无细胞胎儿DNA存在时（7周的妊娠或更高版本）与20周后的最佳表现，妊娠进行。 测试执行前7周的妊娠用血，所有测试使用尿液，发现是不可靠的。
